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  • 产品名称:诱发精子顶体反应检测试剂盒
  • 编号:BRED-001
  • 规格:40T/盒

ARIC试剂是基于PSA-FITIC荧光染色原理,在体外评估精子顶体的完整性,并启动精子获能、诱导精子顶体反应,来评价获能精子发生顶体反应的能力,为不育症病因分析、辅助生殖治疗方案的选择提供理论依据。

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  顶体是精子细胞特有的结构,具有与卵子透明带识别、结合,从而实现精子DNA与卵子DNA融合的重要功能。顶体的完整性是评估精子是否具有授精功能的重要指标。顶体反应发生在精子与卵母细胞透明带结合之后、精子穿透卵母细胞膜并使卵母细胞受精之前。ARIC试剂是基于PSA-FITIC荧光染色原理,在体外评估精子顶体的完整性,并启动精子获能、诱导精子顶体反应,来评价获能精子发生顶体反应的能力,为不育症病因分析、辅助生殖治疗方案的选择提供理论依据。

  SpermFuncTM ARIC使用钙离子载体A23187诱导钙离子流入精子内部,使其顶体发生变构,并通过PSA-FITIC(豌豆凝集素受体荧光结合物)与精子顶体区域的糖蛋白特异性结合,在荧光显微镜下判定顶体反应的发生状况。 
ARIC采用世界卫生组织《人类精液及精子-宫颈粘液相互作用实验室检验手册(第五版)》推荐的方法,经过工业化和系统化处理,使得整个实验过程变得操作简单、结果可靠、重复性好。



荧光显微镜下SpermFunc  ARIC结果示意图:

A为无顶体反应的精子,图B为已发生顶体反应的精子



产品特点:

  1、全球首个诱发精子顶体反应商业化试剂盒,可同时评估精子“顶体反应能力”和“顶体完整性”。

  2、检测结果准确性与重复性更有保障

   1)采用符合WHO技术规范的标准化检测方法,灵敏而又特异;

   2)所有技术环节均经系统性研究

   3)所有试剂与用具均经严格质量控制;

   4)诱发后的精子顶体结构经典、清晰,易于判读;

   5)荧光本底干净,精子发光强而持续

  3、操作更具人性化

   1)采用“4℃过夜”和“37℃ 1h”双检测模式,满足个性化操作需求;

   2)“组织片保存液”可使检测中断0~72h,克服检测时间较长带来的不便。

  4、也可不经过钙离子载体诱发,直接检测精子的顶体状况。


SpermFunc ARIC的临床应:

 1、新鲜精液经过高活力精子的提取过程,直接进行ARIC试验可以对活动精子的顶体完整性进行评估,对IUIIVF成功率的提

   高具有重要临床意义。

 2、用于评估精子自然受精的能力。通过精子体外获能和体外诱发反应,将精子顶体反应状况分为3类:自发性顶体反应

   (或过早顶体反应)、顶体反应不足和顶体反应正常,从而为不育症病因分析和助孕方式的选择提供循证依据。

 3、为IUIIVFICSI治疗方案的实施提供更好的依据。

 4、如果精子出现自发性顶体反应(或过早顶体反应),可在进行IVF前,通过采取将新鲜精子预孵于egg yolk中的措施来

   纠正这种缺陷。

 5、将诱发顶体反应能力不足的精子预孵于己酮可可碱中,若精子的顶体反应能力得以改善,则可以选择IVF,否则进行ICSI


参考文献:

1世界卫生组织编,国家人口和计划生育委员会科学技术研究所等译,《人类精液及精子-宫颈粘液相互作用实验室检验

  手册(第五版)》,人民卫生出版社,2011

2WHO Laboratory manual for the examination and processing of human semen (the fifth edition).

3Prediction of outcomes of assisted reproduction treatment using the calcium ionophore induced acrosome 

  reaction(Human Reproduction Vol.20, No.2 pp. 469–475, 2005, Takafumi Katsuki, Tetsuaki Hara, Katsunori 

  Ueda, Junko Tanaka and Koso Ohama )


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