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  • 产品名称:精浆弹性蛋白酶定量测定试剂盒(酶联免疫吸附试验)
  • 编号:BRED-006
  • 规格:96T/盒

精浆弹性蛋白酶作为静止型生殖道感染的诊断及愈后监测指标,其可靠性得到了世界卫生组织的认可(见《人类精液及精子-宫颈粘液相互作用实验室检验手册(第三版)》),并已列入《欧洲男子不育诊疗指南》中,成为欧洲男性不育实验诊断的必检项目之一。

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  男性生殖道感染时,分叶核粒白细胞通过分泌大量弹性蛋白酶至胞外参与吞噬病原体局部抗炎反应。为免受弹性蛋白酶对组织器官过度损伤,机体随后分泌α1-胰蛋白酶抑制剂中和弹性蛋白酶,最终形成弹性蛋白酶-α1-胰蛋白酶抑制剂复合物,该复合物浓度升高预示分叶核粒白细胞产生了抗炎效应。

  研究显示,精液弹性蛋白酶-α1-胰蛋白酶抑制剂复合物浓度与精液中白细胞呈良好相关性。精液白细胞浓度>1×106/ml时,该抑制剂复合物浓度均>1000ng/ml。但当精液白细胞浓度<1×106/ml时,亦有较多标本的精浆弹性蛋白酶-α1-胰蛋白酶抑制剂复合物浓度异常。由此可见,精浆弹性蛋白酶是生殖道隐性感染的敏感诊断指标。

  精浆弹性蛋白酶作为静止型生殖道感染的诊断及愈后监测指标,其可靠性得到了世界卫生组织的认可(见《人类精液及精子-宫颈粘液相互作用实验室检验手册(第三版)》),并已列入《欧洲男子不育诊疗指南》中,成为欧洲男性不育实验诊断的必检项目之一。


产品特点:

1、产品采用酶联免疫吸附试验原理进行定量检测,不仅可以检测精浆标本,也可用于检测血清标本。

2、检测结果特异性强,是国内首个检测弹性蛋白酶-α1-胰蛋白酶抑制剂复合物的弹性蛋白酶检测试剂盒,符合国际标准。

3、采用单一显色剂,反应迅速(30min+30min+15min)。

4、相比国外同类产品,检测线性可达3000ng/ml,可充分满足临床的各种检测需求。

5、产品稳定,效期可达2年。


临床用途:

  生殖道感染检测。


参考文献:

       1European Association of Urology,Guidelines on infertility.2004; 45

       2Weidner W,Krause W, Ludwig M. Relevance of male accessory gland infection for subsequent fertility with special focus

             on prostatitis.Hum Reprod Update 1999;5:421-432

       3B.Zorn,I.Virant-Klun,H.MedenVrtovec. Semen granulocyte elastase:its relevance for the diagnosis and prognosis of silent

             genital tract inflammation. Hum Reprod 2000; 15(9):1978-1984


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